Farmakologi,Indikasi,Mekanisme Resistensi Tetrasiklin
Tetrasiklin
adalah sediaan bakteriostatik yang mengikat subunit 30S ribosom dan memengaruhi
sintesis protein. Tetrasiklin
1.
Sifat-sifat farmakologi.
a. Absorpsi
gastrointestinal bervariasi setelah pemberian per oral, membentuk kompleks yang
tidak larut di dalam usus dengan kalsium, magnesium, ferum, dan
aluminium—kehadiran makanan, susu, garam metal, atau antasid menyebabkan
absorpsi yang tidak beres.
b. Pemberian
IV digunakan untuk infeksi yang berat, sindrom malabsorpsi, dan pasien dalam
keadaan kritis.
c. Siap
berdifusi ke dalam kebanyakan jaringan dan cairan tubuh.
d. Afinitas
tinggi pada jaringan yang cepat pertumbuhannya dan jaringan yang berfungsi
metabolisme.
e. Spektrum
antibakteri lebar termasuk pada sejumlah besar bakteri Gram positif.
2. Indikasi
penggunaan.
a. Sebagai
obat pilihan pertama pada infeksi oleh riketsia, klamidia, Francisella
tularensis, Vibrio cholerae, Hemophilus ducreyi, Borrelia, dan Pasteurella.
b. Terapi
alternatif untuk infeksi Listeria monocytogenes, N. gonorrhoeae.
c. Jerawat
kronis yang berat.
3.
Toksisitas.
a. Pemberian
intravena dapat menyebabkan tromboflebitis, dan hepatotoksik.
b. Perubahan
warna gigi fetus dan neonatus.
c. Gangguan
gastrointestinal pada 10% pasien.
d. Mulut
kering, suara parau, stomatitis, glositis, faringitis, enterokolitis, dan
proktitis.
e. Kerusakan
tubulus proksimal ginjal disebabkan oleh degradasi produk obat yang
kedaluwarsa.
f.
Hepatotoksisitas akibat pemberian dosis besar dalam waktu lama, wanita hamil
lebih rentan.
g.
Pseudotumor serebri.
h.
Peningkatan BUN.
4. Mekanisme
resistensi.
a. Timbul
sebagai bagian langsung dari penggunaan.
b. Mutan E.
coli dengan ribosom yang resisten terhadap tetrasiklin.
c. Enzim
yang dihasilkan bakteri yang merusak antibiotika.
d. Penurunan
permeabilitas permukaan sel bakteri terhadap obat dimediasi oleh plasmid.
0 komentar:
Posting Komentar